崗位職責(zé)

（1）負(fù)責(zé)制劑項(xiàng)目的文獻(xiàn)調(diào)研、處方篩選、工藝優(yōu)化及放大；
（2）負(fù)責(zé)制劑工藝研究方案（制劑處方篩選、制劑工藝優(yōu)化、包裝設(shè)計(jì)、運(yùn)輸條件、制劑穩(wěn)定性考察等新藥制劑相關(guān)研究）的制定、實(shí)施、評(píng)價(jià)等工作；
（3）按國(guó)內(nèi)國(guó)際質(zhì)量要求及GMP要求進(jìn)行制劑研發(fā)；
（4）按照要求規(guī)范研究并做好相關(guān)原始記錄及進(jìn)行資料的整理編寫(xiě)歸檔，并撰寫(xiě)研究報(bào)告及審核制劑工藝研究相關(guān)申報(bào)資料；
（5）負(fù)責(zé)相關(guān)試驗(yàn)儀器的使用維護(hù)等。

崗位要求

（1）藥劑學(xué)、藥學(xué)、制藥工程、生物制藥等相關(guān)專業(yè)，全國(guó)重點(diǎn)高校全日制應(yīng)屆本科畢業(yè)生（或其他高校2年以上藥企工作經(jīng)驗(yàn)）及各高校全日制碩士研究生；
（2）熟練掌握生物制劑藥物研究技術(shù)與技能；
（3）能獨(dú)立承擔(dān)制劑開(kāi)發(fā)項(xiàng)目，能熟練操作和維護(hù)制劑設(shè)備；
（4）了解GMP及藥品生產(chǎn)注冊(cè)相關(guān)法規(guī)；有ANDA開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)并熟悉ICH法規(guī)優(yōu)先考慮；
（5）具有高度的責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)，良好的溝通能力及工作執(zhí)行力。