1、負(fù)責(zé)原輔料、包裝材料、成品、中間產(chǎn)品、工藝驗(yàn)證等樣品的理化項(xiàng)目檢測(cè)。

2、進(jìn)行水質(zhì)取樣、按藥典理化項(xiàng)目進(jìn)行檢測(cè)。

3、負(fù)責(zé)撰寫和修訂產(chǎn)品檢測(cè)相關(guān)SOP和記錄，參與制訂質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

4、嚴(yán)格按照已批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及SOP完成對(duì)產(chǎn)品的檢測(cè)；及時(shí)完成檢驗(yàn)記錄、各種臺(tái)帳登記。

5、及時(shí)正確地記錄檢驗(yàn)過程，及時(shí)出具檢驗(yàn)報(bào)告，并對(duì)樣品檢驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé)。

6、對(duì)出現(xiàn)的OOS和OOT呈報(bào)上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)，并參與調(diào)查工作。

7、參與相關(guān)分析方法驗(yàn)證及儀器確認(rèn)。

8、正確使用、校驗(yàn)、清潔和維護(hù)各類檢驗(yàn)工作相關(guān)的儀器。

9、維護(hù)相關(guān)實(shí)驗(yàn)室的清潔衛(wèi)生，維持實(shí)驗(yàn)室符合GMP法規(guī)要求。

1、藥學(xué)、化學(xué)、分析、生物類等相關(guān)專業(yè)，?？萍耙陨蠈W(xué)歷。

2、具有良好語言表達(dá)能力及溝通、協(xié)調(diào)能力。

3、熟悉使用氣相、原子吸收等儀器者優(yōu)先考慮，具有一定相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。

4。英語水平良好，熟練使用辦公軟件。