1）協(xié)助層析負責人，完成下游GMP生產工作；

2）負責下游層析工序的設備調試與確認、工藝驗證、文件起草、物料管理等相關工作；

3）完成領導交給的其它相關工作；

1）本科及以上學歷，生物及醫(yī)藥相關專業(yè)；

2）生物制藥蛋白純化工作經驗一年以上；

3）掌握純化工藝流程及層析、超濾、除病毒過濾等分離技術的原理；

4）熟練操作純化生產所用到的設備，例如：層析系統(tǒng)、超濾設備、除病毒設備等；

5）掌握GMP知識和基本理念；

6）熟練使用計算機辦公軟件；

7）有單克隆抗體藥物工作經驗者優(yōu)先；