1、具有醫(yī)療器械管理相關(guān)專業(yè)（醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械、電子、醫(yī)學(xué)、生物工程、化學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)、康復(fù)、檢驗(yàn)學(xué)、管理等專業(yè)）大專以上學(xué)歷，需有1年以上質(zhì)量相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，有對(duì)藥監(jiān)迎檢經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；
2、熟悉GSP日常管理工作并認(rèn)真貫徹GSP相關(guān)的法律法規(guī)，有效提供質(zhì)量管理保證；
3、負(fù)責(zé)供貨單位、購(gòu)貨單位和購(gòu)進(jìn)產(chǎn)品的合法資格證明文件的審核、收集、整理、歸檔工作；
4、負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立和更新；
5、負(fù)責(zé)收集、傳遞、反饋質(zhì)量信息，并做好質(zhì)量信息檔案；
6、負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械產(chǎn)品的報(bào)損處理監(jiān)督工作，做好不合格品的相關(guān)記錄；
7、負(fù)責(zé)開展對(duì)公司員工質(zhì)量管理方面的培訓(xùn)，并做好培訓(xùn)檔案；8、協(xié)助督促各崗位做好各類臺(tái)賬、記錄，保證本部門各項(xiàng)質(zhì)量記錄的完整性，準(zhǔn)確性和可追溯性；9、協(xié)助開展醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告工作； 年齡要求：28歲以上
職能類別：藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理 關(guān)鍵字：GSP