1. 負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)的準(zhǔn)備、實(shí)施的全過程，并確保試驗(yàn)質(zhì)量，并向部門負(fù)責(zé)人匯報(bào)；
2. 根據(jù)部門負(fù)責(zé)人指示，及項(xiàng)目的臨床試驗(yàn)計(jì)劃，撰寫臨床試驗(yàn)方案，制作病例報(bào)告表等相關(guān)文件；
3. 根據(jù)項(xiàng)目計(jì)劃啟動(dòng)臨床試驗(yàn)，并制訂監(jiān)查計(jì)劃；
4. 篩選臨床試驗(yàn)中心，并與相關(guān)研究者討論試驗(yàn)方案及相關(guān)文件；

5.將臨床試驗(yàn)方案及相關(guān)文件上報(bào)部門負(fù)責(zé)人審核、批準(zhǔn)；
6. 建立與統(tǒng)計(jì)人員的工作協(xié)作，協(xié)助數(shù)據(jù)收集、統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告的撰寫；
7. 協(xié)助研究者起草、完善臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告。

職位要求：

1、分子生物學(xué)及相關(guān)專業(yè)；
2、兩年及以上醫(yī)療器械臨床監(jiān)察員經(jīng)歷，IVD行業(yè)優(yōu)先考慮；
3、一年臨床項(xiàng)目經(jīng)理經(jīng)歷，并主導(dǎo)完成一個(gè)以上臨床試驗(yàn)項(xiàng)目。